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乙酰丙酮镍，分子式是C10H14NiO4，分子量为256.9092，CAS登记号为3264-82-2，亮绿色晶体或粉末，固态时以三聚体存在，可用于催化低聚、氢硅化、氢化、还原、交叉偶联、氧化、共轭加成、对不饱和键的加成以及重排等诸多类型的反应。 主要用途 乙酰丙酮镍Ni(acac)2可用于催化低聚、氢硅化、氢化、还原、交叉偶联、氧化、共轭加成、对不饱和键的加成以及重排等诸多类型的反应[1]。乙酰丙酮镍Ni(acac)2能够实现烯烃的低聚、偶联等反应，但它本身并不具有很强的催化活性，通常需要加入路易斯酸以及合适配体才能获得高活性的催化体系。加入的路易斯酸包括烷基铝、丁基锂和硼氢化钠等，主要用于还原Ni(II) 盐，通过β-H消除过程原位形成活性前体Ni-H键。然后发生炔烃对它的插入形成Ni-C键，继而又发生另一分子烯烃对Ni-C键的插入，最后经还原消除重新获得Ni-H键催化前体，并伴随相应的低聚产物。如丁二烯的环三聚反应 (式1)[2]。除了自身低聚反应之外，1,3-二烯化合物也能在Ni(acac)2和烷基铝试剂组成的催化体系作用下实现分子间低聚反应 (式2，式3)[3]。非取代和单取代炔烃也能在Ni(acac)2用下实现低聚反应，如乙炔的环四聚反应 (式4)[4]。该反应中配体的选择非常重要，弱配体如乙酰丙酮Ni(acac)2、环辛二烯cod等都有助于低聚反应的进行，而配位能力强的配体如三苯基膦则会抑止反应进行。乙酰丙酮镍Ni(acac)2可与膦配体和还原剂如硼氢化钠组成的催化体系还能用于其它碳-碳键行成反应 (式5)[5]，反应经历1,4-二烯对活化C-H键的插入反应。在催化剂量的乙酰丙酮镍Ni(acac)2存在下，烷基锌试剂能与α,β-不饱和酮发生共轭加成 (式6)[6]。同样的，在还原剂二异丁基氢化铝DIBAL存在下，炔基铝试剂也能与α,β-不饱和酮发生共轭加成反应 (式7)[7]。Ni(acac)2还可用于催化交叉偶联反应，加入膦配体如三苯基膦能够进一步促进该类反应 (式8)[8]。